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医药日报:美敦力三度投资医疗创新中心;生化药迎来检查风暴;医护转儿科补助1.5万;药企要返点40%给医院

2017-10-12 09:00:14 源自:普天药械网

医药日报:美敦力三度投资医疗创新中心;生化药迎来检查风暴;医护转儿科补助1.5万;药企要返点40%给医院

  1、药企销售排名前5要返点40%!

  近日,安徽省桐城市人民医院印发了《桐城市人民医院关于药品带量采购返点的决议》,《决议》决定药企当月在本院的销售量排名前5,下个月要拿出销售额的4成返点给医院。据悉,此举动目的是为了杜绝临床药品回扣行为再次发生,促进合理用药、降低药品费用。《决议》还要求各配送公司必须严格按药品采购计划及时供货(三个工作日)。供货公司无正当理由不按计划供货,医院有权停止该品种配送权,并在医院现有配送公司中调整供货公司或调换品种。超过5%不配送的,甚至注销户头。

  2、成都缓解儿科医生荒 薪酬将达平均水平1.5倍

医药日报:美敦力三度投资医疗创新中心;生化药迎来检查风暴;医护转儿科补助1.5万;药企要返点40%给医院

  近日,成都出台了《成都市加强儿童医疗卫生服务改革与发展实施方案》。《方案》没有“局限”于调整儿科医疗服务价格,而是选择了“多管齐下”,对儿童临床诊断中儿科护理、静脉输液等一般治疗和临床手术等能体现儿科医务人员技术劳务特点和价值的医疗服务项目,在现行成人医疗服务价格加收10%-20%,建立价格动态调整机制。《方案》中提到,到2020年成都市累计招收儿科专业住院规范化培训医师300名左右,对参加转岗培训合格转岗到儿科岗位的医生至少给予1.5万元补助,同时要提高儿科医务人员薪酬。

  3、云南试水“指尖医院” 1小时就可完成就诊流程

  近年来,云南许多医疗机构试水“互联网+医疗”服务变革,打造“指尖医院”,创新服务渠道,改善就医流程,让群众看病更方便。在云南省第一人民医院,就诊患者可通过自助服务机办理挂号、打印化验单、查询、缴费,支付方式支持现金、银联卡、支付宝、微信等。预约挂号可以精准到具体的分钟。患者看诊时,医生开出的处方能够实时传到药房,患者到药房很快就能拿到药物,减少了排队等候时间,整个就诊流程下来只需用1小时。据统计,该院自助服务机使用率达68%,近70%的患者选择在诊间缴费,约90%的患者通过手机进行挂号预约。

  4、惠普、戴尔等PC厂商将目光转向医疗器械市场

  自今年来医疗器械的订单开始大幅增长,这种增长趋势将持续到2018年。据研究显示,在2015年全球医疗器械市场的规模为3239亿美元,预计到了2018年这个数字为3825亿美元,复合年平均增长率为5.7%,由于大多数新设备都需要对云计算和大数据分析提供支持,这种需求预计会给这些PC厂商带来传统医疗器械供应商无法比拟的优势。面对庞大的市场和自身的优势,惠普和戴尔等PC厂商有意进入医疗器械市场,跳过中介机构,直接将设备出售给医疗服务机构。

  5、深圳市交委为医院交通疏设快捷区域

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  10月10日起,深圳市人民医院将设置“快捷就医区”和“停车就医区”改善深圳市人民医院交通。取消院内原有地面停车位,在“快捷就医区”设置出租车、社会车辆即停即走站点及专用通道,同时严禁车辆占用即停即走专用通道。“停车就医区”衔接住院大楼与北侧,就医车辆可由北侧道路进入外科大楼地下停车场停车。据统计,深圳拟在全市45处停车矛盾突出地点,建设机械式立体停车库。这15处中有7处为医院项目,进一步保障急救车绿色通道,缓解高峰期紧急就医交通难问题。

  6、生化药检查风暴!为期82天,不合格就停产!

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  近日,国家食药监总局发布《总局办公厅关于开展生化药品专项检查的通知》,要求各省对生化企业的厂房设施、生产原料和生产各阶段的管理情况及药品提取过程进行专项检查,并于2017年12月31日前完成全部检查。据通知要求,生产企业不符合《附录》要求的,一律暂停相应品种的生产,一律召回存在安全隐患的产品,坚决曝光违法违规典型案件,并依法查处。据悉,国家药监部门对于生化药的监管越来越严格,中药和生化药品是药监部门重点检查的对象。

  7、玩大了,江苏短缺药将试点国际采购,正在争取国家政策

  近日,江苏、广西、海南三省分别发布关于改革完善短缺药品供应保障工作的通知,其中,广西和海南均从建立短缺药品信息监测分析机制、完善短缺药品预警机制、建立短缺药品供应保障分级联动应对机制、实行短缺药品供应保障分类精准施策四个方面保障省内短缺药的供应。而江苏省将定期制定并监管《短缺药管理清单》,协调省内企业应急生产,建立短缺药分级储备制度等外,将积极争取国家政策,试点国际采购,拓宽短缺药品供应渠道,以确保到2020年,能够形成成熟稳定的短缺药品实时监测预警和分级应对体系,构建短缺药品信息收集、汇总分析、部门协调、分级应对、行业引导“五位一体”工作格局。

  8、京津2市展开医械临床试验抽查

  近期,北京和天津市相继公布要开展医疗器械临床试验监督抽查工作,宣布自10月起,对在审医疗器械注册申请中临床试验数据的真实性、合规性进行核查,并严肃查处临床试验违法违规尤其是弄虚作假行为。天津市将采取“双随机一公开”措施,组织开展2017年医疗器械临床试验核查工作;北京市此次医疗器械临床试验监督检查采用针对性检查的方式,对2017年6月30前在市食品药品监管局进行过临床试验备案的项目实施抽查。

  9、1207亿零售药店化学药市场,这四大品类药超百亿

  据《中国六大终端用药市场蓝皮书》显示,2016年中国药品零售市场总规模达3,377亿元,其中占领零售药店细分品类中最大规模市场的化学药总销售规模为1207亿元,其中共有四个大类的化学药年度销售额超过百亿,分别为消化系统及代谢药、心血管系统药物、全身性抗感染药和呼吸系统用药。4大品类合占总体零售药店化学药市场66.5%的份额,在零售药店化学药市场中品类的市场集中度不及中成药市场。4大品类中,消化系统及代谢药规模最大,为283亿元;心血管系统药物同比增速最快,为9.1%。

  10、美敦力逆势加码在华投资 又一医疗创新中心落户成都

医药日报:美敦力三度投资医疗创新中心;生化药迎来检查风暴;医护转儿科补助1.5万;药企要返点40%给医院

  近日,全球医疗巨头美敦力医疗创新中心项目奠基仪式在成都高新区新川创新科技园举行,这是在成都高新区的第三个项目,该医疗创新中心将打造为国内先进的多学科医疗技术临床培训综合基地,中心将结合其上海医疗创新中心与本土医疗行业10余年的合作经验,助推成都高新区生物医药产业对接国际化资源,早日迈上千亿产业集群台阶。美敦力表示,中国市场是其公司的第二大单一市场,有最大的人口数量、最大的患者群,中国医疗市场大有可为,将继续加大在华的投资,预计医疗创新中心在投入使用五年内,每年能够培养约7000名医疗专业人士。

  11、进口药品注册管理施行新规

  为鼓励新药上市,满足临床需求,CFDA发布《关于调整进口药品注册管理有关事项的决定》,对进口药品注册管理部分事项进行调整。《决定》规定,除预防用生物制品外,在中国进行国际多中心药物临床试验的,允许同步开展I期临床试验,取消临床试验用药物应当已在境外注册,或者已进入Ⅱ期或Ⅲ期临床试验的要求;在中国进行的国际多中心药物临床试验完成后,申请人可以直接提出药品上市注册申请。《决定》还取消了化学药品新药以及治疗用生物制品创新药在提出进口临床申请、进口上市申请时,应当获得境外制药厂商所在生产国家或者地区的上市许可的要求。

  12、黑龙江省建立健全医疗安全不良事件报告和预警制度

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  为切实保障医疗安全,黑龙江省卫计委于10月10日下发《全省医疗安全不良事件报告暂行办法》的通知,指导全省医疗机构妥善处置医疗安全不良事件,维护医患双方权益,持续推动医疗质量改进。《办法》规定,医疗安全不良事件分为三级:一般医疗安全不良事件、重大医疗安全不良事件、特大医疗安全不良事件。医疗安全不良事件报告应遵循4项原则:主体处置原则,归口报告原则,医疗机构应当向所在地县(市、区)卫生计生行政部门以网络、电话或传真等形式报告医疗安全不良事件;逢疑必报原则;积分累加原则等。将医疗安全不良事件信息报告情况作为重要指标纳入医疗机构等级评审、校验、评优和大型医院巡查的指标体系。

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